在电催化析氢反应中，缓慢的反应动力学是导致能量转换效率低的主要原因。由于有限的电极/电解液界面物质传输速率，吸附反应将最终成为速率控制步骤，难以维持较高的氢离子覆盖度以及较快的电流密度增长率(图a)。因此，通过协调吸附脱附反应动力学，尽可能扩大脱附反应作为速控步骤的电流密度区间可以显著降低过电位，减
在高性能非贵金属析氢电催化剂方面，博主针对非贵金属析氢电催化剂反应动力学慢，电流密度低的问题，设计制备了一种富钼金属空位的多孔磷化钼电催化剂(Mov-MoP)。对磷化钴/磷化钼(Co2P/MoP)异质结构中的磷化钴相进行酸刻蚀，成功引入丰富的孔道结构以及磷化钼表面的钼金属空位(图a)，加速物质传输的
